Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára

Nurofen 200 mg bevont tabletta

ibuprofén

Mielőtt elkezdi alkalmazniezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert azÖn számára fontos információkat tartalmaz.

Ezt a gyógyszert mindigpontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa, vagygyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza.

· Tartsa meg a betegtájékoztatót,mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

· További információkért vagytanácsért forduljon gyógyszerészéhez.

· Ha Önnél bármilyen mellékhatásjelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, vagy gyógyszerészét.

Eza betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra isvonatkozik. Lásd 4. pont.

· Feltétlenül tájékoztassakezelőorvosát, ha tünetei 3 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.

A betegtájékoztató tartalma:

1. Milyentípusú gyógyszer a Nurofen 200 mg bevont tabletta és milyen betegségekesetén alkalmazható?

2. Tudnivalóka Nurofen 200 mg bevont tabletta szedése előtt

3. Hogyankell szedni a Nurofen 200 mg bevont tablettát?

4. Lehetségesmellékhatások

5. Hogyankell a Nurofen 200 mg bevont tablettát tárolni?

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

1. Milyen típusú gyógyszer a Nurofen 200 mgbevont tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A gyógyszerkészítmény csökkenti afájdalmat és a lázat, mérsékli a gyulladást.

Gyorsan és hatásosan csökkenti afejfájást, a migrénes fejfájást, a menstruációs fájdalmakat, a hátfájást, areumás- és izomfájdalmakat, a fogfájást, a neuralgiás fájdalmakat, a meghûlésesés influenzás tüneteket. Hatásos lázcsillapító is.

Az ibuprofén a nem-szteroid gyulladáscsökkentők csoportjábatartozik, amelyek a szervezetnek a fájdalomra, gyulladásra és lázra adottkémiai válaszát tudják befolyásolni.

2. Tudnivalók aNurofen 200 mg bevont tabletta szedése előtt

Ne szedje a Nurofen 200 mgbevont tablettát

· ha allergiás (túlérzékeny) azibuprofénre vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére

· ha szalicilát vagy más nem-szteroidgyulladásgátló gyógyszerek szedésekor, vagy ezen gyógyszerek szedésétőlfüggetlenül nehézlégzést, bőrkiütést, bőrviszketést vagy orrfolyást észlelt

· ha korábbiNSAID kezelés kapcsán előfordult emésztőrendszeri vérzés vagy átlyukadás.

· gyógyult vagy jelenleg is fennállófekélybetegség vagy más súlyos emésztőszervi betegség (vérzés) esetén

· súlyos máj-, vese- és szívbetegségesetén

· 20 kg testsúly alatti (6 éves kor alatti) gyermekeknek

· terhesség utolsó 3 hónapja alatt.

Figyelmeztetések és óvintézkedések

A Nurofen 200 mg bevont tabletta alkalmazása előtt beszéljenkezelőorvosával

- hamár volt, illetve jelenleg is van bármilyen emésztőszervi betegsége,

- márvolt, illetve jelenleg is van asztmás megbetegedése,

- máj-,szív-, veseproblémái vagy magasvérnyomása van,

- hamostanában nagyobb mûtéten esett át,

- habizonyos immunológiai megbetegedése (SLE, azaz szisztémás lupusz eritematózusz- az immunrendszert érintő megbetegedés, mely fájdalmat, bőrelváltozásokat ésegyéb problémákat okoz -, illetve kevert kötőszöveti megbetegedés) van,

- habizonyos cukrokra érzékeny (lásd Fontos információk a Nurofen egyesösszetevőiről),

- időskorú,

- egyébnem-szteroid fájdalomcsillapítókat vagy acetilszalicilsavat szed.

- bárányhimlő(varicella) alatt tanácsos mellőzni a Nurofen 200 mg bevont tabletta alkalmazását.

Amennyiben a Nurofen 200 mg bevont tablettát 3 napnál tovább kell szedni, vagy ha a tünetekrosszabbodnak, orvossal kell konzultálni.

Nagyon ritkán súlyos,potenciálisan életveszélyes hólyagos bőrkiütéseket, (Stevens-Johnson-szindróma,toxikus epidermális nekrolízis) az arc/nyelv/torok duzzanatával járótúlérzékenységi reakciót (angioödema) jelentettek ibuprofént szedő betegeknél.A kezelést meg kell szakítani bőrkiütés, nyálkahártya-elváltozások vagy atúlérzékenység bármely más jelének első megjelenésekor.

Csak elővigyázatossággal szedhetőgyulladásos betegségekben (Crohn-betegség, kólitisz ulceróza), mert a betegségfellángolhat. Életet veszélyeztető fekélyképződés, vérzés bármikor kialakulhat,akár figyelmeztető tünetek nélkül. Emésztőrendszeri vérzés vagy fekélyképződésesetén a kezelést meg kell szakítani.

Az ibuprofénhez hasonlógyulladásgátló/fájdalomcsillapító gyógyszerek esetleg kissé növelhetik aszívroham vagy sztrók kockázatát, különösen a nagy adagban történő alkalmazásesetén. Ne lépje túl a javasolt adagot, illetve a kezelés időtartamát. ANurofen 200 mg bevont tabletta szedése előtt mindig beszélje meg a kezeléstkezelőorvosával vagy gyógyszerészével, ha:

- Önnek szívproblémája van, példáulszívelégtelensége, anginája (mellkasi fájdalma), vagy ha volt már szívrohama,bypass-mûtétje, perifériás artériás betegsége (gyenge vérkeringés a lábakban azartériák szûkülete vagy elzáródása miatt), vagy bármilyen jellegû sztrókja(beleértve a „mini sztrókot” vagy más néven az átmeneti isémiás rohamot [angolrövidítéssel: TIA] is).

- Önnek magas vérnyomása,cukorbetegsége, magas koleszterinszintje van, illetve családjában fordult márelő szívbetegség vagy sztrók, továbbá ha Ön dohányzik.

Csak a szükséges legkisebb adagbanés legrövidebb ideig alkalmazza, mert így kisebb a mellékhatások kialakulásánaklehetősége. Tartós alkalmazás esetén szükséges az orvos által javasoltvizsgálatokat elvégeztetni.

Az ajánlott adagoknál többetbevenni nem szabad!

Ha látási-, hallási zavarokat,gyomor-bélrendszeri vérzésre vagy allergiára utaló jelet észlel, a gyógyszerszedését meg kell szakítani.

Idős korban gyakrabbanlehet mellékhatások kialakulására számítani.

Más gyulladáscsökkentőkhözhasonlóan a Nurofen 200mg bevont tabletta is elfedheti a gyulladás szokásosjeleit.

Gyermekek és serdülők

Dehidratált (vízhiányos, kiszáradt)gyermekek és serdülőkorúak esetében fennáll a vesekárosodás kockázata.

Egyéb gyógyszerek és aNurofen 200 mg bevont tabletta

Feltétlenül tájékoztassakezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamintszedni tervezett egyéb gyógyszereiről.

A Nurofen 200 mg bevonttabletta és bizonyos más gyógyszerek hatással lehetnek egymásra. Ilyengyógyszerek például:

- a véralvadásgátlók (más névenvérhígítók, vérrögképződés elleni gyógyszerek, pl. acetilszalicilsav, warfarin,tiklopodin)

- a vérnyomáscsökkentők (ACE-gátlók,pl. kaptopril, béta-blokkolók, pl. atenolol, angiotenzin-II receptorantagonisták, pl. lozartán)

A Nurofen 200 mg bevonttabletta-kezelést néhány más gyógyszer is befolyásolhatja, illetve a kezeléshatással lehet azokra. Ezért a Nurofen 200 mg bevont tabletta és másgyógyszerek együttes szedése előtt mindig kérjen tanácsot kezelőorvosától vagygyógyszerészétől.

Különösenfontos az orvos tájékoztatása a készítmény bevétele előtt amennyiben akészítményt szedő gyermek vagy felnőtt az alábbi gyógyszerek valamelyikétszedi:

· más fájdalomcsillapítók, főleg anem-szteroid gyulladásgátlók, valamint az acetilszalicilsav, amelyek növelhetika gyomorfekély kialakulásának és a gyomor-bélrendszeri vérzés veszélyét

· vérnyomáscsökkentők, vízhajtók

· véralvadásgátlók,

· kortikoszteroidok (allergia ésgyulladás kezelésére)

· vérlemezke összecsapódást gátlógyógyszerek

· ún. szelektívszerotonin-visszavétel gátlók (SSRI), melyek depresszió ellenes gyógyszerek

· lítiumot (depresszió ellen),metotrexátot (daganat ill. bizonyos artritiszek ellen), zidovudint (HIVfertőzés ellen) tartalmazó készítmények

· digoxint, fenitoint tartalmazókészítmények

· mifepriszton (terhességmegszakításmiatt)

· szulfanilurea típusú cukorbetegségelleni gyógyszer

· kinolon típusú antibiotikumok

· ciklosporin, takrolimusz (azimmunrendszer mûködését elnyomó gyógyszerek)

· probenecid és szulfinpirazon(gyógyszerek a köszvény kezelésére).

Az ibuprofén (a készítményhatóanyaga) a véralvadásgátló tabletták és a heparin hatását fokozza.

Egyéb nem-szteroid gyulladásgátlókkal,kortikoszteroidokkal, vérlemezke összecsapódást gátlókkal és szelektívszerotonin-újrafelvételt gátló (SSRI) szerekkel együtt adva az emésztőszervipanaszok és a vérzés veszélye növekszik.

Befolyásolja a vízhajtók hatását.Csökkenti egyes vérnyomáscsökkentők és szívritmusszabályozók hatását. Fokozza aszulfonamidok, a szájon át szedhető cukorbetegség elleni gyógyszerek, a lítium,a fenitoin, a metotrexát, a digoxin hatását.

A mifeprisztonalkalmazása után 8-12 napig nem szabad alkalmazni, mivel csökkentheti amifepriszton hatásait.

Szulfanilureatípusú vércukorcsökkentők egyidejû alkalmazáskor elővigyázatosságból ajánlott avércukorszint ellenőrzése.

Növelheti a kinolonantibiotikumokkal járó epileptikus rángógörcs kockázatát.

Takrolimusszal ésciklosporinnal történő együttadása esetén fokozódik a vesekárosodás veszélye.

Zidovudinnal kezelt HIV pozitívhemofíliás betegek ibuprofén terápiája esetében fokozódik a vérömleny és azízületi bevérzés kialakulásának lehetősége.

A probenecid és aszulfinpirazon késleltetheti az ibuprofén kiürülését.

A Nurofen200 mg bevont tabletta egyidejû bevétele étellel és itallal

Gyomor-bélrendszeriproblémákkal küszködő betegeknek tanácsos a gyógyszert étkezés közben bevenni. Haa készítmény bevétele étkezés után történik, a felszívódás sebességecsökkenhet.

Terhesség, szoptatás éstermékenység

Ha Ön terhes vagy szoptat,illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, agyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Terhesség

Terhesség esetén azonnalértesítse kezelőorvosát.

A terhesség első és másodiktrimeszterében (a terhesség első hat hónapja) a készítmény csak orvosi jóváhagyásesetén alkalmazható. A terhesség harmadik trimesztere (a terhesség utolsó3 hónapja) alatt a készítmény nem alkalmazható, mivel mind az anya mindgyermeke esetében megnőhet a komplikációk kialakulásának veszélye.

Női fogamzóképesség

A Nurofen 200 mg bevont tabletta azon gyógyszerekcsoportjába tartozik, melyek csökkenthetik a fogamzóképességet.

· A termékenység az eredeti szintreáll vissza a készítmény szedésének megszakítása esetén.

· A készítmény időszakos használataesetén valószínûtlen, hogy befolyásolja a fogamzóképességet.

· Mindazonáltal, amennyiben teherbekíván esni, tájékoztassa orvosát a készítmény használata előtt.

Szoptatás

Az ibuprofén (a készítményhatóanyaga) és bomlástermékei alacsony koncentrációban választódnak ki azanyatejbe. Mivel gyermekekre káros hatások mostanáig nem váltak ismertté, aszoptatás megszakítása nem szükséges, amennyiben a készítmény alkalmazása rövidideig, és a fájdalom és láz csillapítására előírt dózisban történik.

A készítmény hatásai agépjármûvezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A Nurofen 200 mg bevonttabletta egyszeri alkalommal vagy rövid távú, az ajánlott dózisban történőalkalmazása nem befolyásolja a jármûvezetési képességeket és a balesetiveszéllyel járó munka végzését.

A Nurofen 200 mgbevont tabletta szacharózt és nátriumot tartalmaz

A tablettabevonat 116,1 mgszacharózt tartalmaz bevont tablettánként. Amennyiben kezelőorvosa korábban márfigyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát,mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.

A készítmény 0,55 mmol (ami12,55 mg) nátriumot tartalmaz bevont tablettánként, amit kontrollált nátriumdiéta esetén figyelembe kell venni.

3. Hogyan kell szedni a Nurofen 200 mg bevont tablettát?

Ezt a gyógyszert mindigpontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak megfelelően alkalmazza. Amennyibennem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagygyógyszerészét.

Kizárólagszájon át történő rövid távú alkalmazásra.

Ha az orvos másképpen nemrendeli, a készítmény ajánlott adagja felnőttek számára:

kezdő adagként 2 bevonttablettát kell kevés vízzel bevenni. Szükség esetén további 1 vagy 2 bevont tablettahasonló módon, 4 óránként bevehető.

A maximális napi adag 6 bevonttabletta, ami 1200 mg ibuprofénnek felel meg; ennél többet bevenni nemszabad!

Alkalmazása gyermekeknél és serdülőknél

12 éven felüli (40kg feletti) gyermekeknél:

Az adagolás a felnőttekévelmegegyező.

9 és 12 év közöttigyermeknél (30- 39 kg):

A kezdő adag 1 bevonttabletta, a továbbiakban, amennyiben szükséges, 6 óránként 1 bevont tabletta. Amaximális napi adag 4 bevont tabletta, ami 800 mg ibuprofénnek felel meg;ennél többet bevenni nem szabad!

6 és 9 év közöttigyermeknél (20-29 kg):

A kezdő adag 1 bevonttabletta, a továbbiakban, amennyiben szükséges, 8 óránként 1 bevont tabletta. Amaximális napi adag 3 bevont tabletta, ami 600 mg ibuprofénnek felel meg;ennél többet bevenni nem szabad!

6 éves kor alatt (illetve 20 kg testsúly alatt) nemszedhető.

Ha az előírtnál többNurofen 200 mg bevont tablettát vett be

Ha az ajánlott adagnál többNurofen 200 mg bevont tablettát vett be, vagy ha egy gyermek véletlenüllenyelte a gyógyszert, mindig keresse fel kezelőorvosát vagy a legközelebbikórházat, hogy tájékoztatást kapjon a kockázatról és a teendőkről.

Tünetként jelentkezhet,úgynevezett metabolikus acidózis esetén, hányinger, gyomorfájdalom, hányás (amilehet véres), fejfájás, fülzúgás, zavartság és szemremegés. Nagy adagok eseténálmosságot, mellkasi fájdalmakat, szívdobogást, eszméletvesztést, görcsrohamot(főleg gyermekeknél), gyengeséget és szédülést, véres vizeletet, fázást éslégzési problémákat jelentettek.

A túladagolás továbbitünetei: alacsony vérnyomás, aluszékonyság.

Ha elfelejtette bevenni aNurofen 200 mg bevont tablettát

Ne vegyen be kétszeres adagota kihagyott adag pótlására.

Ha idő előtt abbahagyja a Nurofen 200 mg bevonttabletta szedését

Panaszaivisszatérhetnek. Kövesse a fenti adagolást. Ha a panaszok 3 nap elteltével semenyhülnek, vagy a kezelés ellenére súlyosbodnak, esetleg új tünetekkialakulását észleli, keresse fel orvosát!

Ha bármilyen további kérdésevan a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagygyógyszerészét.

4. Lehetségesmellékhatások

Mint minden gyógyszer, így eza gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinéljelentkeznek.

Ha bármely mellékhatássúlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívülegyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

Hagyjaabba a gyógyszer szedését és azonnal forduljon orvosához, ha a következőtüneteket észleli: arc-, nyelv- és gégeduzzanat, nehézlégzés, szaporaszívverés, vérnyomáscsökkenés.

A mellékhatások az alábbigyakorisági kategóriák alapján kerültek felsorolásra:

ANurofen 200 mg bevont tabletta alkalmazása esetén fellépő mellékhatások azalábbi gyakoriság szerint alakulhatnak ki:

Nem gyakori mellékhatás:

· hasifájdalom, emésztési zavarok, hányinger

· fejfájás

· szívdobogás-érzés

· bőrkiütések

· túlérzékenységireakciók (csalánkiütés, viszketés)

Ritkamellékhatás:

· hasmenés,bélgázosság, székrekedés, hányás

Nagyonritka mellékhatás:

· a vérképzés zavarai (fokozottvérzékenység, vérszegénység, fehérvérsejt- vagy vérlemezkeszám csökkenés),melyek a következő tüneteket okozhatják: orr- és bőrvérzés, magas láz,torokfájás, a száj fekélyesedése, nagyon sápadt bőr, gyengeség, hemoglobinszintcsökkenése

· súlyos bőr- és lágyrész fertőzésesszövődmények bárányhimlő (varicella) fertőzés során

· súlyos túlérzékenységi reakciók,melynek tünetei az alábbiak lehetnek: asztma, nehézlégzés, zihálás, szaporaszívverés, vérnyomásesés, sokk (a készítmény szalicilátra érzékeny asztmásbetegekben hörgőgörcsöt válthat ki), arc-, nyelv-, gégeduzzanat, asztmasúlyosbodása

· ödéma (vizenyő), magas vérnyomásés szívelégtelenség

· gyomorhurut, gyomor-bélrendszerifekélybetegség, emésztőrendszeri vérzés (melynek tünete fekete széklet ésvérhányás lehet), fekélyes szájnyálkahártya-gyulladás, a meglevőemésztőrendszeri problémák súlyosbodása (kólitisz ulceróza, Crohn-betegség)

· májmûködés zavarai, melyek tüneteia következők lehetnek: a bőr és/vagy a szem besárgulása, világos székletilletve sötét vizelet

· egyes esetekben bizonyos autoimmunkórképekben szenvedő betegeknél (szisztémás lupusz eritematózusz, kevertkötőszöveti betegségek) nem fertőző agyhártyagyulladás (aszeptikus meningitisz).Tünetei: tarkómerevség, fejfájás, émelygés, hányás, láz, tudatzavar.

· hámlásos bőrgyulladással járósúlyosabb bőrreakciók, mint toxikus bőrelhalás és Stevens‑Johnsonszindróma, allergiás eredetû betegség, mely súlyos, szimmetrikus, enyhénvöröses (eritémás), ödémás, vagy hólyagos kiütésekkel jár a bőrön és anyálkahártyákon (eritéma multiforme). Baktériumok, vírusok, gombák, egyesgyógyszerek, irradiáció (sugárzás) válthatják ki a betegséget.)

· vesebetegségek, amelyekjelentkezhetnek normálisnál kevesebb vagy több vizelet, zavaros vagy véresvizelet, hátfájás és/vagy vizenyőképződés (főleg a lábakban) formájában.Általában fájdalomcsillapító gyógyszer állandó használata ritka esetekbensúlyos veseproblémákhoz vezethet, melyek tünetei a következők lehetnek: anormálisnál több vagy kevesebb vizelet, zavaros vizelet, vérvizelés, hátfájás, vizenyősduzzadás (különösen a lábak esetén).

Nem ismert gyakoriságú mellékhatás:

· Légzőrendszeri tünetek: asztma ésnehézlégzés

· DRESS szindrómának nevezett súlyosbőrreakció fordulhat elő. A DRESS tünetei közé tartoznak: bőrkiütés, láz,nyirokcsomók duzzanata és az eozinofil vérsejtek (egyfajta fehérvértest)számának növekedése.

A Nurofen 200 mg bevonttablettához hasonló készítmények alkalmazása során kismértékben fokozódhat aszívinfarktus („miokardiális infarktus”) vagy a sztrók (szélütés) kialakulásánakkockázata (lásd 2. pont).

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyenmellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy, gyógyszerészét. Ez abetegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra isvonatkozik.

A mellékhatásokat közvetlenüla hatóság részére is bejelentheti az V.függelékbentalálható elérhetőségeken keresztül.

A mellékhatásokbejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljonrendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

5. Hogyan kell aNurofen 200 mg bevont tablettát tárolni?

A gyógyszer gyermekektőlelzárva tartandó!

Legfeljebb 25°C-on tárolandó.

A dobozon feltüntetettlejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejáratiidő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Semmilyen gyógyszert nedobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét,hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedésekelősegítik a környezet védelmét.

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a Nurofen200 mg bevont tabletta?

- A készítmény hatóanyaga:200 mg ibuprofén bevont tablettánként.

- Egyéb összetevők:nátrium-lauril-szulfát, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, sztearinsav, kroszkarmellóz-nátrium,trinátrium-citrát.

Bevonat: makrogol 6000, porlasztva szárított arabmézga,karmellóz-nátrium, titán-dioxid (E171), talkum, szacharóz.

Felirat: Black Ink (sellak, fekete vas-oxid (E l72),N-bulil-alkohol⁺, tisztított víz⁺, propilén-glikol (E1520) víztelenített etil-alkohol⁺, izopropil-alkohol⁺)

⁺oldószerek szárítással eltávoznak

Milyen a Nurofen 200 mgbevont tabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Fehér, illetve csaknem fehérszínû, kerek, domború felületû, egyik oldalán „NUROFEN” jelzéssel ellátottcukor bevonatú tabletta.

4 db, 12 db, 6 db,24 db bevont tabletta fehér, átlátszatlan PVC//Al vagy PVC/PVDC//Albuborékcsomagolásban, dobozban.

12 db bevont tabletta fehér,átlátszatlan PVC//Al vagy PVC/PVDC//Al buborékcsomagolásban, mûanyag dobozban.

Nemfeltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

Aforgalomba hozatali engedély jogosultja

Reckitt BenckiserHealthcare International Ltd.

103-105 BathRoad, Slough, Berkshire SL1 3UH, Egyesült Királyság

Gyártó

Reckitt BenckiserHealthcare International Ltd., Nottingham Site, Thane Road, Nottingham, NG902DB, Egyesült Királyság

Akészítményhez kapcsolódó további kérdéseivel forduljon a forgalomba hozataliengedély jogosultjának helyi képviseletéhez:

Reckitt Benckiser Kft.

1113 Budapest, Bocskai út134-146.

Tel: 06 1 880‑1870

Fax: 06 1 250‑8398

E-mail:gyogyszer@reckittbenckiser.com

OGYI-T-6793/67 4× PVC/Albuborékcsomagolásban

OGYI-T-6793/68 4× PVC/PVDC/Albuborékcsomagolásban

OGYI-T-6793/69 6× PVC/Albuborékcsomagolásban

OGYI-T-6793/70 6× PVC/PVDC/Albuborékcsomagolásban

OGYI-T-6793/71 12× PVC/Albuborékcsomagolásban, dobozban

OGYI-T-6793/72 12× PVC/PVDC/Albuborékcsomagolásban, dobozban

OGYI-T-6793/73 24× PVC/Albuborékcsomagolásban

OGYI-T-6793/74 24× PVC/PVDC/Albuborékcsomagolásban

OGYI-T-6793/91 12× PVC/Albuborékcsomagolásban, mûanyag dobozban

OGYI-T-6793/92 12× PVC/PVDC/Albuborékcsomagolásban, mûanyag dobozban

A betegtájékoztatólegutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2018.április