Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára

NurofenRapid Forte bevont tabletta

ibuprofén

Mielőtt elkezdialkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbibetegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

Ezt a gyógyszert mindig pontosana betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa általelmondottaknak megfelelően alkalmazza.

·               Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplőinformációkra a későbbiekben is szüksége lehet.

·               További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.

·               Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassakezelőorvosát. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetségesmellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.

·               Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 3 naponbelül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.

Abetegtájékoztató tartalma:

1.             Milyen típusú gyógyszer a Nurofen Rapid Forte bevont tabletta és milyenbetegségek esetén alkalmazható?

2.             Tudnivalók a Nurofen Rapid Forte bevont tabletta szedése előtt

3.       Hogyan kell szedni a Nurofen Rapid Forte bevont tablettát?

4.       Lehetséges mellékhatások

5.       Hogyan kell a Nurofen Rapid Forte bevont tablettát tárolni?

6.       A csomagolás tartalma és egyéb információk

1.             Milyen típusú gyógyszer a Nurofen Rapid Forte bevont tabletta ésmilyen betegségek esetén alkalmazható?

A NurofenRapid Forte bevont tabletta hatóanyaga az ibuprofén a nem-szteroid gyulladásgátlókcsoportjába tartozik, amelyek a szervezetnek a fájdalomra, gyulladásra és lázraadott kémiai válaszát tudják befolyásolni.

A Nurofen Rapid Forte bevonttabletta alkalmas

·               fejfájás, hátfájás, menstruációs fájdalom, fogfájás, neuralgiásfájdalom, és migrén enyhítésére,

·               izomfájdalom,reumatikus fájdalom és mérsékelten erős artritisz (ízületi gyulladás) eseténa fájdalomenyhítésére.

·               megfázás és influenza esetén fellépő láz és fájdalomcsillapítására.

A készítmény hatásaa bevételt követően akár 8 órán át tart.

Keresse felkezelőorvosát, ha tünetei 3 napon belül nem enyhülnek, vagy éppensúlyosbodnak.

2.             Tudnivalók a Nurofen Rapid Forte bevont tabletta szedéseelőtt

Ne szedje a Nurofen Rapid Fortebevont tablettát

·               ha allergiás (túlérzékeny) az ibuprofénre vagy a gyógyszer (6.pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.

·               ha szalicilát vagy más nem-szteroid gyulladásgátló gyógyszerekszedésekor, vagy ezen gyógyszerek szedésétől függetlenül nehézlégzést,bőrkiütést, bőrviszketést vagy orrfolyást észlelt.

·               gyógyult vagy jelenleg is fennálló fekélybetegség vagy más súlyosemésztőszervi betegség (vérzés) esetén.

·               úgynevezett nem-szteroid gyulladásgátlók korábbi szedése kapcsánkialakult emésztőszervi vérzés vagy átfúródás esetén

·               súlyos máj- és vese-, illetve szívbetegség esetén.

·               a terhesség utolsó három hónapja alatt.

Figyelmeztetésekés óvintézkedések

A NurofenRapid Forte bevont tabletta alkalmazása előtt beszéljenkezelőorvosával

·               ha már volt, illetve jelenleg is van bármilyen emésztőszervibetegsége,

·               ha már volt, illetve jelenleg is van asztma betegsége,

·               ha máj-, szív-, magas vérnyomás vagy veseproblémái vannak,

·               ha mostanában nagyobb műtéten esett át,

·               ha bizonyos immunológiai megbetegedése (szisztémás lupuszeritematózusz - az immunrendszert érintő megbetegedés, mely fájdalmat,bőrelváltozásokat és egyéb problémákat okoz) van,

·               ha csökkentett nátrium-tartalmú étrendet kell tartania,

·               egyébnem-szteroid gyulladásgátlókat vagy acetilszalicilsavat szed.

Kérje kiorvosa tanácsát, ha a fenti esetek bármelyike fennáll!

Amennyiben a tünetek 3 nap alattnem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak a kezelőorvossal való konzultációszükséges.

Nagyon ritkán súlyos,potenciálisan életveszélyes hólyagos bőrkiütéseket, (Stevens-Johnson szindróma,toxikus epidermális nekrolízis) az arc/nyelv/torok duzzanatával járótúlérzékenységi reakciót (angioödéma) jelentettek ibuprofént szedőbetegeknél. A kezelést meg kell szakítani bőrkiütés,nyálkahártya-elváltozások vagy a túlérzékenység bármely más jelének elsőmegjelenésekor.

Csak elővigyázatossággalszedhető gyulladásos betegségekben (Crohn-betegség, kólitisz ulceróza),mert a betegség fellángolhat. Életet veszélyeztető fekélyképződés,vérzés bármikor kialakulhat, akár figyelmeztető tünetek nélkül.Emésztőrendszeri vérzés vagy fekélyképződés esetén a kezelést megkell szakítani.

Az ibuprofénhez hasonlógyulladásgátló/fájdalomcsillapító gyógyszerek esetleg kissé növelhetik aszívroham vagy sztrók kockázatát, különösen a nagy adagban történőalkalmazás esetén. Ne lépje túl a javasolt adagot, illetve a kezelés időtartamát.A Nurofen Rapid Forte bevont tabletta szedése előtt mindig beszélje meg akezelést kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, ha:

-                Önnek szívproblémája van, például szívelégtelensége, anginája(mellkasi fájdalma), vagy ha volt már szívrohama, bypass-műtétje,perifériás artériás betegsége (gyenge vérkeringés a lábakban az artériákszűkülete vagy elzáródása miatt), vagy bármilyen jellegű sztrókja(beleértve a „mini sztrókot” vagy más néven az átmeneti isémiás rohamot [angolrövidítéssel: TIA] is).

-                Önnek magas vérnyomása, cukorbetegsége, magas koleszterinszintjevan, illetve családjában fordult már elő szívbetegség vagy sztrók, továbbáha Ön dohányzik.

Csak aszükséges legkisebb adagban és legrövidebb ideig alkalmazza, mert így kisebb amellékhatások kialakulásának lehetősége. Tartós alkalmazás eseténszükséges az orvos által javasolt vizsgálatokat elvégeztetni.

Az ajánlott adagoknál többetbevenni nem szabad!

Ha látási-, hallási zavarokat,gyomor-bélrendszeri vérzésre vagy allergiára utaló jelet észlel, a gyógyszerszedését meg kell szakítani.

Idős korban gyakrabban lehetmellékhatások kialakulására számítani.

Gyermekekés serdülők

12 év alatti gyermekeknek csakorvosi utasítás esetén adható.

Dehidratált (vízhiányos, kiszáradt)serdülők esetében fennáll a vesekárosodás kockázata.

Egyébgyógyszerek és a Nurofen Rapid Forte bevont tabletta

Feltétlenül tájékoztassakezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyébgyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.

A Nurofen Rapid Forte bevonttabletta és bizonyos más gyógyszerek hatással lehetnek egymásra. Ilyengyógyszerek például:

-              a véralvadásgátlók (más néven vérhígítók, vérrögképződéselleni gyógyszerek, pl. acetilszalicilsav, warfarin, tiklopodin)

-              a vérnyomáscsökkentők (ACE-gátlók, pl. kaptopril,béta-blokkolók, pl. atenolol, angiotenzin-II receptor antagonisták, pl.lozartán)

A Nurofen Rapid Forte bevonttabletta-kezelést néhány más gyógyszer is befolyásolhatja, illetve a kezeléshatással lehet azokra. Ezért a Nurofen Rapid Forte bevont tabletta és másgyógyszerek együttes szedése előtt mindig kérjen tanácsotkezelőorvosától vagy gyógyszerészétől.

Különösen fontos az orvostájékoztatása a készítmény bevétele előtt amennyiben Ön az alábbigyógyszerek valamelyikét szedi:

·               más fájdalomcsillapítók, főleg a nem-szteroidgyulladásgátlók, mint az acetilszalicilsav, amelyek növelhetik a gyomorfekélyekkialakulásának és a gyomor-bélrendszeri vérzés veszélyét,

·               vérnyomáscsökkentők, vízhajtók,

·               véralvadásgátlók,

·               kortikoszteroidok (allergia és gyulladás kezelésére),

·               vérlemezke összecsapódás-gátlók,

·               ún. szelektív szerotonin-visszavétel gátlók (SSRI), melyekdepresszió ellenes gyógyszerek

·               lítiumot (depresszió ellen), metotrexátot (daganat ill. bizonyosartritiszek ellen), zidovudint (HIV fertőzés kezelésére), tartalmazókészítmény

·               szívglikozidok (pl. digoxint tartalmazó készítmények)

·               mifepriszton (terhességmegszakítás miatt)

·               kinolon típusú antibiotikumok

·               ciklosporin, takrolimusz (az immunrendszer működését elnyomógyógyszerek szervátültetést követő kilökődés megelőzésére)

Az ibuprofén (a készítményhatóanyaga) a véralvadásgátló tabletták és a heparin hatását fokozza. Egyéb nem-szteroidgyulladásgátlókkal, kortikoszteroidokkal, vérlemezke összecsapódás-gátlókkal ésszelektív szerotonin újrafelvételt gátló (SSRI) szerekkel együtt adva azemésztőszervi panaszok és a vérzés veszélye növekszik. Befolyásolja avízhajtók hatását. Csökkenti egyes vérnyomáscsökkentők ésszívritmusszabályozók hatását. Fokozza a lítium, metotrexát hatását.

Zidovudinnal kezelt HIV +hemofíliás betegek ibuprofén terápiája esetében fokozódik a vérömleny, ízületivérzés kialakulásának lehetősége.

Fokozza a szívglikozidok (pl.digoxin) hatásait.

A mifepriszton alkalmazásaután 8-12 napig nem szabad alkalmazni, mivel csökkentheti a mifeprisztonhatásait.

Növelheti a kinolonantibiotikumokkal járó epileptikus rángógörcs kockázatát.

Takrolimusszal és ciklosporinnaltörténő együttadása esetén fokozódik a vesekárosodás veszélye.

A NurofenRapid Forte bevont tabletta egyidejű bevétele étellel és itallal

A készítményt vízzel kell bevenni.A tabletták bevételét nem kell étkezéshez igazítani, bevehetőek étkezéselőtt, közben vagy után, esetleg két étkezés között is. A leggyorsabbfelszívódás éhgyomorra történő bevétellel érhető el.

Érzékenygyomor esetén ajánlott a készítményt étkezéssel egyidőben bevenni.

Terhesség,szoptatás és termékenység

Ha Ön terhes vagy szoptat,illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, agyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagygyógyszerészével.

Terhesség

Terhesség esetén azonnalértesítse kezelőorvosát.

A terhesség első és másodiktrimeszterében (a terhesség első hat hónapja) a készítmény csak orvosijóváhagyás esetén alkalmazható. A terhesség harmadik trimesztere (a terhességutolsó 3 hónapja) alatt a készítmény nem alkalmazható, mivel mind az anya mindgyermeke esetében megnőhet a komplikációk kialakulásának veszélye.

Nőifogamzóképesség

A Nurofen Rapid Fortebevont tablettaazon gyógyszerek csoportjába tartozik, melyek csökkenthetik afogamzóképességet.

·               A termékenység az eredeti szintre áll vissza a készítményszedésének megszakítása esetén.

·               A készítmény időszakos használat esetén valószínűtlen,hogy befolyásolja a fogamzóképességet.

·               Mindazonáltal, amennyiben teherbe kíván esni, tájékoztassaorvosát a készítmény használata előtt.

Szoptatás

Az ibuprofén (a készítményhatóanyaga) és bomlástermékei alacsony koncentrációban választódnak ki azanyatejbe. Mivel gyermekekre káros hatások mostanáig nem váltak ismertté, aszoptatás megszakítása nem szükséges, amennyiben a készítmény alkalmazása rövidideig, a fájdalom és láz csillapítására előírt dózisban történik.

Akészítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükségesképességekre

Rövid ideig tartó és azelőírt dózisban való alkalmazása esetén a készítmény nem befolyásolja ajárművezetői képességeket és a baleseti veszéllyel járó munkavégzését.

A NurofenRapid Forte bevont tabletta nátriumot és szacharózt tartalmaz

Mindegyik bevont tabletta 48,6 mg(kb. 2,12 mmol) nátriumot tartalmaz. Ezt figyelembe kell venni olyan betegekesetén akiknél az általános nátrium bevitelt korlátozni kell. Amennyiben Önnekcsökkentett nátrium-tartalmú étrendet kell tartania, keresse fel orvosát,mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.

A készítmény szacharózttartalmaz. Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogybizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedniezt a gyógyszert.

3.       Hogyankell szedni a Nurofen Rapid Forte bevont tablettát?

Ezt agyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Önkezelőorvosa, vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelőenszedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosátvagy gyógyszerészét.

Ha az orvos másképpen nemrendeli, a készítmény ajánlott adagja felnőttek számára:

kezdő adagként 1 bevonttablettát kell kevés vízzel bevenni. Szükség esetén további 1 bevont tablettahasonló módon, 4-8 óránként bevehető.

A maximális napi adag 3 bevonttabletta, ami 1200 mg ibuprofénnek felel meg; ennél többet bevenni nem szabad!

Alkalmazása gyermekeknél és serdülőknél

12 éves életkor alatti gyermekeknek csak orvosi utasításesetén adható.

12 éven felüli (40kg feletti) gyermekeknél:

Az adagolás a felnőttekévelmegegyező.

Idősek:nem szükséges az adagolás módosítása.

Ha a panaszok 3 nap elteltévelsem enyhülnek, vagy a kezelés ellenére súlyosbodnak esetleg új tünetekkialakulását észleli, keresse fel orvosát!

Ha az előírtnál több Nurofen Rapid Forte bevonttablettát vett be

Ha az ajánlott adagnáltöbb Nurofen Rapid Forte bevont tablettát vett be, vagy ha egy gyermekvéletlenül lenyelte a gyógyszert, mindig keresse fel kezelőorvosát vagy alegközelebbi kórházat, hogy tájékoztatást kapjon a kockázatról és ateendőkről.

Tünetkéntjelentkezhet, úgynevezett metabolikus acidózis esetén, hányinger,gyomorfájdalom, hányás (ami lehet véres), fejfájás, fülzúgás, zavartság ésszemremegés. Nagy adagok esetén álmosságot, mellkasi fájdalmakat, szívdobogást,eszméletvesztést, görcsrohamot (főleg gyermekeknél), gyengeséget ésszédülést, véres vizeletet, fázást és légzési problémákat jelentettek.

A túladagolástovábbi tünetei: akaratlan szemmozgások, homályos látás, aluszékonyság ésritkán alacsony vérnyomás, veseelégtelenség.

Haelfelejtette bevenni a Nurofen Rapid Forte bevont tablettát

Egyszerrene vegyen be kétszeres adagot a kihagyott gyógyszer pótlására.

Ha időelőtt abbahagyja a Nurofen Rapid Forte bevont tabletta szedését

Panaszai visszatérhetnek. Kövessea fenti adagolást. Ha a panaszok 3 nap elteltével sem enyhülnek, vagy a kezelésellenére súlyosbodnak, esetleg új tünetek kialakulását észleli, keresse felorvosát!

Ha bármilyentovábbi kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosátvagy gyógyszerészét.

4.       Lehetségesmellékhatások

Mint mindengyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nemmindenkinél jelentkeznek.

Ritkánfordulnak elő mellékhatások, melyek a gyógyszer szedésének abbahagyásávalrendszerint gyorsan elmúlnak.

Habármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsoroltmellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagygyógyszerészét.

Hagyjaabba a gyógyszer szedését és azonnal forduljon orvosához, ha a következőtüneteket észleli: arc-, nyelv- és gégeduzzanat, nehézlégzés, szaporaszívverés, vérnyomáscsökkenés.

A mellékhatások az alábbigyakorisági kategóriák alapján kerültek felsorolásra:

ANurofen Rapid Forte bevont tabletta alkalmazása esetén fellépő mellékhatásokaz alábbi gyakoriság szerint alakulhatnak ki:

Nem gyakori mellékhatások:

·               hasifájdalom, emésztési zavarok, hányinger

·               fejfájás,látás- és hallászavar

·               túlérzékenységireakciók (bőrkiütés, viszketés)

Ritkamellékhatások:

·               hasmenés,bélgázosság, székrekedés, hányás

Nagyonritka mellékhatások:

·               fekélybetegség, perforáció (a gyomor vagy a belek átlyukadása), emésztőrendszerivérzés (melynek tünete fekete széklet, vérhányás lehet), a meglevőemésztőrendszeri problémák súlyosbodása (kolitisz ulceróza, Crohn-betegség)

·               vesefunkció károsodás, melyek tünetei a következők lehetnek:a normálisnál több vagy kevesebb vizelet, zavaros vizelet, vérvizelés, hátfájás,duzzadás (különösen a lábak esetén)

·               májműködés zavarai, melyek tünetei a következőklehetnek: bőr és/vagy szem besárgulása, világos széklet, sötét vizelet,illetve a májfunkciós enzimek emelkedése

·               a vérképzés zavarai (fokozott vérzékenység, vérszegénység,fehérvérsejt- vagy vérlemezke-szám csökkenés), melyek a következőtüneteket okozhatják: orr- és bőrvérzés, magas láz, torokfájás, szájfekélyesedése, nagyon sápadt bőr, gyengeség

·               egyes esetekben bizonyos autoimmun kórképekben szenvedőbetegeknél (szisztémás lupusz eritematózusz, kevert kötőszövetibetegségek) aszeptikus meningitisz (agyhártyagyulladás). Tünetei:tarkómerevség, fejfájás, émelygés, hányás, láz, tudatzavar

·               hámlásos bőrgyulladással járó súlyosabb bőrreakciók,mint toxikus bőrelhalás és Stevens-Johnson szindróma/eritéma multiforme(allergiás eredetű betegség, mely súlyos, szimmetriás, eritémás (enyhénvöröses), ödémás, vagy hólyagos kiütésekkel jár a bőrön és a nyálkahártyákon.Baktériumok, vírusok, gombák, egyes gyógyszerek, irradiáció (sugárzás)válthatják ki a betegséget.)

·               súlyos túlérzékenységi reakciók, melynek tünetei az alábbiaklehetnek: asztma, nehézlégzés, zihálás, szapora szívverés, vérnyomásesés, sokk(a készítmény szalicilátra érzékeny asztmás betegekben hörgőgörcsötválthat ki), arc-, nyelv-, gégeduzzanat.

Nem ismert gyakoriságúmellékhatások:

·               ödéma (vizenyő), magas vérnyomás és szívelégtelenség

·               kolitisz ulceróza, Crohn-betegség

·               légúti reakciók, mint asztma, súlyos asztma, hörgőgörcs,nehézlégzés

·               DRESS szindrómának nevezett súlyos bőrreakció fordulhatelő. A DRESS tünetei közé tartoznak: bőrkiütés, láz, nyirokcsomókduzzanata és az eozinofil vérsejtek (egyfajta fehérvértest) számánaknövekedése.

A Nurofen Rapid Forte bevonttablettához hasonló készítmények alkalmazása során kis mértékben fokozódhat aszívinfarktus („miokardiális infarktus”) vagy sztrók kialakulásának kockázata.

Mellékhatásokbejelentése

Ha Önnélbármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagygyógyszerészét.

Ez a betegtájékoztatóbanfel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.

Amellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V.függelékben található elérhetőségeken keresztül.

Amellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél többinformáció álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásávalkapcsolatban.

5.       Hogyankell a Nurofen Rapid Forte bevont tablettát tárolni?

A gyógyszergyermekektől elzárva tartandó!

Ez a gyógyszer nem igényelkülönleges tárolást.

A címkén /dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható) után ne alkalmazza ezta gyógyszert.

A lejáratiidő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Semmilyengyógyszert ne dobjon a szennyvízbe. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mittegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítika környezet védelmét.

6.       Acsomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a NurofenRapid Forte bevont tabletta?

-                A készítmény hatóanyaga: 400 mg ibuprofén (512 mgibuprofén-nátrium-dihidrát formájában) bevont tablettánként.

-                Egyéb összetevők:

Mag: vízmenteskolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát, mikrokristályos cellulóz, xilit,kroszkarmellóz-nátrium

Bevonat: makrogol6000 por, karmellóz- nátrium, porlasztva szárított arabmézga,

titán-dioxid(E171), talkum, szacharóz, tisztított víz**

Jelölőfesték:Red Ink (sellak, vörös vas-oxid (E172), N-butil-alkohol**, izopropil-alkohol**, propilén-glikol(E1520), ammónium-hidroxid (E527), szimetikon)

** oldószerekszárítással eltávoznak

Milyen Nurofen Rapid Fortebevont tabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Küllem: Fehér, illetvecsaknem fehér színű, mindkét oldalán domború feületű, kerek, egyikoldalán vörös azonosító logóval ellátott bevont tabletta.

Csomagolás: 4 db vagy 6 dbvagy 8 db vagy 10 db vagy 12 db vagy 20 db vagy 24 db vagy 30 db vagy 36 dbbevont tabletta buborékcsomagolásban és dobozban.

A forgalombahozatali engedély jogosultja

ReckittBenckiser Healthcare International Ltd.

103-105Bath Road, Slough, Berkshire SL1 3UH,

EgyesültKirályság

Gyártó

Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd.

Nottingham Site, Thane Road, Nottingham, NG90 2DB,

EgyesültKirályság

Akészítményhez kapcsolódó további kérdéseivel forduljon a forgalomba hozataliengedély jogosultjának helyi képviseletéhez:

Reckitt Benckiser Kft.

1113 Budapest, Bocskai út134-146.

Tel: 06 1 880-1870

Fax: 06 1250-8398

OGYI-T-6793/41         (4× PVC/PVdC//Al buborékcsomagolásban)

OGYI-T-6793/44         (6× PVC/PVdC//Al buborékcsomagolásban)

OGYI-T-6793/47         (8× PVC/PVdC//Al buborékcsomagolásban)

OGYI-T-6793/50         (10× PVC/PVdC//Al buborékcsomagolásban)

OGYI-T-6793/53         (12× PVC/PVdC//Al buborékcsomagolásban)

OGYI-T-6793/56         (20× PVC/PVdC//Al buborékcsomagolásban)

OGYI-T-6793/59         (24× PVC/PVdC//Al buborékcsomagolásban)

OGYI-T-6793/62         (30× PVC/PVdC//Al buborékcsomagolásban)

OGYI-T-6793/65         (36× PVC/PVdC//Al buborékcsomagolásban)

Abetegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2018. április