Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára

Rapidophen FORTE 400 mg lágy kapszula

ibuprofén

Mielőtt elkezdi szedni ezta gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Önszámára fontos információkat tartalmaz.

Ezt a gyógyszert mindigpontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagygyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje.

- Tartsa meg a betegtájékoztatót,mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

- További információkért vagytanácsért forduljon gyógyszerészéhez.

- Ha Önnél bármilyen mellékhatásjelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez abetegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra isvonatkozik. Lásd 4. pont.

- Feltétlenül tájékoztassakezelőorvosát, ha tünetei 3 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.

A betegtájékoztató tartalma:

1. Milyen típusú gyógyszer a RapidophenFORTE lágy kapszula és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2. Tudnivalók a Rapidophen FORTE lágykapszula szedése előtt.

3. Hogyan kell szedni a Rapidophen FORTElágy kapszulát?

4. Lehetséges mellékhatások.

5. Hogyan kell a Rapidophen FORTElágy kapszulát tárolni?

6. A csomagolás tartalma és egyébinformációk.

1. Milyen típusú gyógyszer a Rapidophen FORTE lágy kapszula ésmilyen betegségek esetén alkalmazható?

Az ibuprofén az ún. nem-szteroidgyulladáscsökkentők csoportjába tartozik. Láz-, fájdalomcsillapító és gyulladáscsökkentőhatása van. A lágy kapszula folyékony formában tartalmazza az ibuprofén hatóanyagot,ami gyors felszívódást, és ezáltal gyors fájdalomcsillapító hatást eredményez.

Alkalmas különbözőmozgásszervi és ízületi betegségek, izomfájdalmak kezelésére, valamint egyéberedetû enyhe, középsúlyos fájdalmak, mint menstruációs fájdalom, hátfájás,fejfájás, migrén, fogfájás csillapítására, lázcsillapításra, valamint ameghûlés és az influenza tüneteinek csillapítására 12 éves kor feletti betegekszámára.

Keresse fel kezelőorvosát, hatünetei 3 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.

2. Tudnivalók a RapidophenFORTE lágy kapszula szedése előtt

Ne szedje a Rapidophen FORTE lágy kapszulát:

· ha allergiás az ibuprofénre vagy agyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére;

· ha acetilszalicilsav vagy egyébnem-szteroid gyulladáscsökkentő bevétele után bármikor légszomj, asztma,rinitisz (nátha) vagy csalánkiütés alakult ki Önnél;

· ha korábbi nem-szteroidgyulladáscsökkentő gyógyszer (NSAID) szedése kapcsán előfordult gyomor-bélrendszerivérzése vagy átfúródása.

· ha gyomorfekélye, nyombélfekélye,illetve bármilyen bélrendszeri gyulladásos folyamata van jelenleg vagy visszatérőenelőfordult a kórelőzményében;

· ha gyomorvérzése, agyvérzése vagymás szervi vérzése van jelenleg vagy előfordult a kórelőzményében;

· ha valamilyen vérképzési zavaravan;

· ha súlyos máj- és/vagyvesekárosodása van;

· ha súlyos szívbetegsége van;

· a terhesség harmadik harmadában;

· 12 éves életkor alatt.

Figyelmeztetések és óvintézkedések

· Az alább felsorolt betegségek,állapotok esetén a gyógyszer alkalmazása előtt konzultáljon kezelőorvosával:

o 12 éves vagy afeletti és 18 éveskor alatti dehidrált (pl. hasmenés, hányás következtében súlyosan vízhiányos) gyermekekilletve serdülők (vesekárosodás kockázata áll fenn),

o egyéb nem szteroidgyulladáscsökkentő készítmény szedése,

o veleszületett porfirinanyagcserezavar (akut intermittáló porfíria),

o az orrnyálkahártya krónikusduzzanata és krónikus obstruktív légúti betegség,

o magas vérnyomás,

o szívbetegség,

o májzsugor, illetve egyéb máj-,vese- vagy szívmûködési zavarok,

o ha bizonyos autoimmunbetegségekben (szisztémás lupusz eritematózuszban, illetve kevert kötőszövetibetegségben) szenved, nagyobb lehet Önnél a nem fertőző agyhártyagyulladás(aszeptikus meningitisz) kialakulásának a kockázata,

o gyulladásos bélbetegség (kolitiszulceróza vagy Crohn-betegség).

· Ha asztmában vagy más allergiásbetegségben szenved, a Rapidophen FORTE lágy kapszula köhögési rohamokatválthat ki.

· Ha más fájdalomcsillapítókratúlérzékenységi reakció lépett fel, a készítmény alkalmazása nem ajánlott.

· Azonnal hagyja abba a gyógyszerszedését és forduljon orvoshoz, ha súlyos allergiás (túlérzékenységi) reakciójelentkezik (pl. bőrvörösség, kiütés, hólyag), különösen, ha allergiás azacetilszalicilsavra.

· Igen ritkán súlyos bőrreakciókkialakulásáról számoltak be nem-szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerekalkalmazásával kapcsolatban. Az esetek döntő többségében a kezelés első hónapjáratehető a bőrreakciók kialakulása. Bőrkiütés, nyálkahártya-károsodás, vagy atúlérzékenység bármely egyéb jelének kialakulásakor a Rapidophen FORTE-kezeléstmeg kell szakítani.

· Azonnal függessze fel a gyógyszeralkalmazását és forduljon orvoshoz, ha a hányásban vagy a székletben vérjelenik meg, illetve széklete fekete.

· Ha terhes, vagy a közeljövőbenterhességet tervez, a gyógyszer alkalmazása körültekintést igényel, ugyanisalkalmazása idején átmenetileg csökkentheti a teherbeesés valószínûségét.

· A mellékhatások előfordulásaminimálisra csökkenthető, ha a tünetek kezelésére a legkisebb hatásos dózist alehető legrövidebb ideig alkalmazzák.

· Idős betegeknél a gyógyszer alkalmazásakörültekintést igényel.

A fájdalomcsillapítók hosszúidőn keresztül történő, nagy dózisú, helytelen alkalmazása esetén fejfájásfordulhat elő, amely esetlegesen nem csillapítható a gyógyszer nagyobbadagjával sem.

Általánosságban afájdalomcsillapítók szokássá vált használata, különösen több fájdalomcsillapítókombinációja esetén, irreverzibilis vesekárosodáshoz és a veseelégtelenségkockázatának emelkedéséhez vezethet.

Az ibuprofénhez hasonlógyulladáscsökkentő/fájdalomcsillapító gyógyszerek esetleg kissé növelhetik aszívroham vagy sztrók kockázatát, különösen a nagy adagban történő alkalmazásesetén. Ne lépje túl a javasolt adagot, illetve a kezelés időtartamát.

ARapidophen szedése előtt mindig beszélje meg a kezelést kezelőorvosával vagygyógyszerészével, ha:

- Önnek szívproblémája van, példáulszívelégtelensége, anginája (mellkasi fájdalma), vagy ha volt már szívrohama,bypass-mûtétje, perifériás artériás betegsége (gyenge vérkeringés a lábakban azartériák szûkülete vagy elzáródása miatt), vagy bármilyen jellegû sztrókja(beleértve a „mini sztrókot” vagy más néven az átmeneti iszkémiás rohamot[angol rövidítéssel: TIA] is).

- Önnek magas vérnyomása, cukorbetegsége, magaskoleszterinszintje van, illetve családjában fordult már elő szívbetegség vagysztrók, továbbá ha Ön dohányzik.

A kezelőorvosa, gyógyszerészeáltal javasolt adagot és kezelési időtartamot ne lépje túl.

Gyermekek és serdülők

A Rapidophen FORTE lágykapszula alkalmazása ellenjavallt 12 év alatti gyermekek esetében.

Vesekárosodás kockázata állfenn a 12 éves vagy idősebb és 18 évesnél fiatalabb serdülők illetve serdülőkesetén dehidrált (pl. hasmenés, hányás következtében súlyosan vízhiányos)állapotban.

Egyéb gyógyszerek és a Rapidophen FORTE lágy kapszula

Feltétlenül tájékoztassakezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről.

A Rapidophen FORTE ésbizonyos más gyógyszerek hatással lehetnek egymásra. Ilyen gyógyszerek például:

- a véralvadásgátlók (más néven vérhígítók,vérrögképződés elleni gyógyszerek, pl. acetilszalicilsav, warfarin, tiklopidin)

- a vérnyomáscsökkentők (ACE-gátlók, pl.kaptopril, béta-blokkolók, pl. atenolol, angiotenzin-II receptor antagonisták,pl. lozartán).

A Rapidophen FORTE-kezeléstnéhány más gyógyszer is befolyásolhatja, illetve a kezelés hatással lehetazokra. Ezért a Rapidophen FORTE és más gyógyszerek együttes szedése előttmindig kérjen tanácsot kezelőorvosától vagy gyógyszerészétől.

Forduljonkezelőorvosához tanácsért, ha:

· szívinfarktus vagy sztrók (agyiérkatasztrófa) miatt acetilszalicilsav tartalmú készítményt szed, mert az ibuproféncsökkentheti az acetilszalicilsav véralvadásgátló hatását;

· véralvadásgátló, vizelethajtó,vérnyomáscsökkentő vagy köszvényellenes gyógyszereket szed;

· digoxin, lítium, fenitoin, metotrexát,ciklosporin, takrolimusz, mifepriszton vagy zidovudin kezelés alatt áll;

· szívbetegség miatt szedgyógyszert;

· depresszió ellen az ún. szelektívszerotonin-visszavétel gátlók (SSRI-k) csoportjába tartozó gyógyszert szed;

· a Rapidophen FORTE lágykapszulával egyidejûleg szteroidot tartalmazó gyógyszert szed, mert ebben azesetben megnő a gyomor-bélrendszeri vérzések és mellékhatások veszélye;

· probenecidet, illetveszulfinpirazont (köszvény kezelésére használt gyógyszer) szed;

· kinolon típusú antibiotikumot szed.

A Rapidophen FORTE lágy kapszula egyidejû bevétele étellel és itallal

Gyomor-bélrendszeriproblémákkal küszködő betegeknek tanácsos a gyógyszert étkezés közben bevenni.Ha a készítmény bevétele étkezés után történik, a felszívódás sebességecsökkenhet.

Terhesség, szoptatás és termékenység

Ha Ön terhes vagy szoptat,illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, agyógyszer szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Terhesség

Az ibuprofén alkalmazásamegnehezítheti a teherbe esést. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha terhességettervez, vagy ha problémája van azzal, hogy teherbe essen.

Amennyiben Ön várandós, agyógyszer alkalmazása előtt konzultáljon kezelőorvosával. A terhesség első két hónapjaalatt a Rapidophen FORTE lágy kapszula csak a kezelőorvos kifejezett utasítása alapjánszedhető. A terhesség utolsó harmadában a gyógyszert nem szabad bevenni.

Szoptatás

Amennyiben Ön szoptat, agyógyszer alkalmazása előtt konzultáljon kezelőorvosával.

Termékenység

A nem-szteroidgyulladáscsökkentők csoportjába tartozó készítmény károsíthatja atermékenységet nőkben. A hatás visszafordítható amennyiben felfüggesztik akezelést.

A készítmény hatásai a gépjármûvezetéshez és a gépek kezeléséhezszükséges képességekre

Fáradtság, szédülés és látásizavarok előfordulhatnak ibuprofén-kezelés során, mely befolyásolhatja agépjármûvezetői képességet és a baleseti veszéllyel járó munka végzését, ezkülönösen érvényes alkohol egyidejû fogyasztása esetén. Egyénileg kell meghatározni,hogy a gyógyszer milyen mennyiségben és mely adagolási módon történőalkalmazása mellett szabad jármûvet vezetni vagy baleseti veszéllyel járómunkát végezni.

A Rapidophen FORTE lágy kapszula szorbitot tartalmaz

A Rapidophen FORTE lágy kapszula szorbitot (E 420)tartalmaz. Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogybizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt agyógyszert.

3. Hogyan kellszedni a Rapidophen FORTE lágy kapszulát?

Agyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Önkezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje.Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagygyógyszerészét.

Amennyiben a kezelőorvosmásképpen nem rendeli, a készítmény ajánlott adagja:

Felnőttek és 12 év feletti serdülők

1 kapszula. Az adag 4 óránálgyakrabban nem ismételhető.

12-15 éves serdülők eseténa legnagyobb napi adag 1 kapszula.

Felnőttek és 15 évesnélidősebb serdülők esetén a legnagyobb napi adag 3 kapszula.

Idősek

Az adagolás megegyezik a felnőtteknekajánlott adagolással, de fokozott óvatosság szükséges.

Vesekárosodás, májkárosodás

Vese- és májkárosodás eseténminden esetben kérje kezelőorvosa tanácsát a Rapidophen FORTE lágy kapszulaszedése előtt. A gyógyszer szedéséhez kezelőorvosa ad tanácsot.

A kapszulákat vízzel,szétrágás nélkül kell bevenni. A kapszulák bevételét nem kell étkezéshezigazítani, bevehető étkezés előtt, közben vagy után, esetleg két étkezésközött. A leggyorsabb felszívódás éhgyomorra történő bevétellel érhető el.

Ha az előírtnál több Rapidophen FORTE lágy kapszulát vett be

Ha véletlenül túllépte amegengedett napi adagot, azonnal függessze fel a gyógyszer szedését ésforduljon orvoshoz.

Tünetek: szédülés, fejfájás, hányinger, hányás, hasifájdalom, alacsony vérnyomás, eszméletvesztés.

Ha az előírtnál több Rapidophent vettbe, vagy ha egy gyermek véletlenül lenyelte a gyógyszert, mindig keresse felkezelőorvosát vagy a legközelebbi kórházat, hogy tájékoztatást kapjon akockázatról és a teendőkről.

Tünetként jelentkezhet hányinger,gyomorfájdalom, hányás (ami lehet véres), fejfájás, fülzúgás, zavartság ésszemremegés. Nagy adagok esetén álmosságot, mellkasi fájdalmakat, szívdobogást,eszméletvesztést, görcsrohamot (főleg gyermekeknél), gyengeséget és szédülést,véres vizeletet, fázást és légzési problémákat jelentettek.

Ha elfelejtette bevenni a Rapidophen FORTE lágy kapszulát

Ne vegyen be kétszeres adagota kihagyott adag pótlására.

Ha bármilyen további kérdésevan a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagygyógyszerészét.

4. Lehetségesmellékhatások

Mint minden gyógyszer, így eza gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinéljelentkeznek.

Gyakori mellékhatások (10-ből legfeljebb 1 beteget érinthet):

- Emésztőrendszeri tünetek, mint pl.gyomorégés, hasi fájdalom, hányinger, hányás, puffadás, hasmenés, székrekedésés kismértékû gyomor-bélrendszeri vérvesztések, amelyek kivételes esetekbenvérszegénységet okozhatnak.

Nem gyakori mellékhatások (100-bóllegfeljebb 1 beteget érinthet):

- Központi idegrendszeri zavarok,pl. fejfájás, szédülés, álmatlanság, izgatottság, ingerlékenység vagyfáradtság.

- Látászavarok.

- Esetenként vérző gyomor-, illetvebélfekélyek, valamint bélátfúródás. Szájnyálkahártya-gyulladás fekélyekkel (sztomatitiszulceróza), a vastagbélgyulladás (kolitisz) és a Crohn-betegség súlyosbodása,gyomornyálkahártya-gyulladás (gasztritisz). A has felső részén jelentkezőjelentős fájdalom, vérhányás, véres vagy fekete színû széklet esetén abba kellhagyni a Rapidophen szedését és azonnal tájékoztatni kell a kezelőorvost.

- Bőrkiütéssel és viszketéssel járótúlérzékenységi reakciók, valamint asztmás roham (esetlegesenvérnyomáscsökkenéssel). Ebben az esetben tájékoztatni kell a kezelőorvost és aRapidophent nem szabad szedni a továbbiakban.

Ritka mellékhatások (1000-bőllegfeljebb 1 beteget érinthet):

- Fülcsengés (tinnitusz).

Nagyon ritka mellékhatások(10 000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet):

- A fertőzéssel kapcsolatosgyulladások (pl. szövetelhalással járó izompólya-gyulladás) súlyosbodhatnak.Amennyiben a Rapidophen-kezelés során tünetei fertőzésre utalnak vagysúlyosbodnak, haladéktalanul forduljon kezelőorvosához!

- Vérképzési problémák(vérszegénység, alacsony fehérvérsejtszám (leukopénia), alacsony vérlemezkeszám(trombocitopénia), a vérsejtszám általános csökkenése (páncitopénia), alacsonygranulocita fehérvérsejtszám (agranulocitózis). A korai jelek közé tartozik aláz, a torokfájás, a szájüregben kialakuló felületes sebek, az influenzaszerûtünetek, az erős fáradtság, az orrvérzés és a bőrvérzés. Ha e panaszok közülbármelyik előfordul, azonnal hagyja abba a gyógyszer szedését és forduljonorvoshoz.

- Pszichotikus reakciók, depresszió.

- Szívdobogásérzet, szívelégtelenség, szívroham(szívinfarktus).

- Nyelőcső-gyulladás (özofagitisz),hasnyálmirigy-gyulladás (pankreatitisz).

- Májmûködési zavar, májkárosodás,különösen hosszú időtartamú kezelés esetén, májelégtelenség, akut májgyulladás(hepatitisz).

- Magas vérnyomás (artériáshipertónia).

- Súlyos bőrreakciók, pl. bőrkiütésbőrpírral és hólyagosodással (pl. Stevens-Johnson szindróma, toxikusepidermális nekrolízis/Lyell-szindróma). Kivételes esetekben, bárányhimlő(varicella) alatt súlyos bőrfertőzések és lágyszöveti szövődmények alakulhatnakki.

- Csökkent vizelet kiválasztás ésfolyadék-felhalmozódás a testben (ödéma). Ezek a jelek utalhatnakvesebetegségre, esetenként veseelégtelenségre, veseszövet-károsodásra. Ha ezeka tünetek jelentkeznek vagy súlyosbodnak, hagyja abba a Rapidophen alkalmazásátés azonnal értesítse kezelőorvosát. Veseszövet-károsodás(papilláris nekrózis), különösen hosszú időtartamú kezelés esetén, emelkedetthúgysavszint a vérben.

- Súlyos általános túlérzékenységireakciók. Ennek tünetei közé tartozhat az arc, a nyelv és a gége duzzanatalégúti szûkülettel, légszomjjal, szapora szívveréssel, vérnyomáseséssel, amelyéletveszélyes sokkhoz vezethet. Ha a fenti tünetek bármelyike előfordul - amelybekövetkezhet akár az első alkalmazás során is -, azonnali orvosi segítségszükséges.

Nem ismert gyakoriságú (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nemállapítható meg):

- A vese szövet közötti gyulladása(intersticiális nefritisz), akut veseelégtelenség.

- Nem fertőző agyhártyagyulladás(aszeptikus meningitisz) melynek tünetei, pl. súlyos fejfájás, hányinger,hányás, láz, tarkómerevség, illetve a tudat elhomályosodása. Bizonyosimmunrendszeri betegségekben (szisztémás lupusz eritematózusz, illetve kevertkötőszöveti betegség) szenvedő betegek fokozott kockázatnak lehetnek kitéve.

- DRESS szindrómának nevezett súlyos bőrreakció fordulhat elő. A DRESStünetei közé tartoznak: bőrkiütés, láz, nyirokcsomók duzzanata és az eozinofilvérsejtek (egyfajta fehérvértest) számának növekedése

Ha a panaszok nemenyhülnek, a láz vagy fájdalom 3 nap múlva változatlanul fennáll, esetlegrosszabbodik, vagy új tünetek kialakulását észleli, hagyja abba a gyógyszerszedését, és keresse fel kezelőorvosát!

Idős korban gyakrabban kellmellékhatások kialakulására számítani.

Csak a szükséges legkisebbadagban és legrövidebb ideig alkalmazza a gyógyszert, mert így kisebb amellékhatások kialakulásának lehetősége.

Tartós alkalmazás eseténszükséges az orvos által javasolt vizsgálatokat elvégeztetni.

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyenmellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy, gyógyszerészét. Ez abetegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra isvonatkozik.

A mellékhatásokat közvetlenüla hatóság részére is bejelentheti az V.függelékben található elérhetőségeken keresztül.

A mellékhatásokbejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljonrendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

5. Hogyan kell a RapidophenFORTE lágy kapszulát tárolni?

A gyógyszer gyermekektőlelzárva tartandó!

Legfeljebb 25°C-ontárolandó.

A dobozon és a buborékcsomagolásonfeltüntetett lejárati idő (Felhasználható:/Felh.:) után ne szedje ezt a gyógyszert.A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Semmilyen gyógyszert nedobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét,hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedésekelősegítik a környezet védelmét.

6. A csomagolástartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a RapidophenFORTE lágy kapszula?

- A készítmény hatóanyaga: 400 mgibuprofén kapszulánként.

- Egyéb összetevők:

Töltet: makrogol 400, szorbitán-monooleát, povidon K-30, kálium-hidroxid, tisztított víz

Kapszulahéj: zselatin, makrogol 400, kristályosodó szorbit-szirup,tisztított víz, telített, közepes lánchosszúságú trigliceridek

Felirat: „Opacode black S-1-17823”: sellak, feketevas-oxid (E171), propilénglikol, ammónium-hidroxid.

Milyen a Rapidophen FORTE külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Átlátszó, ovális, fekete „125”jelzéssel ellátott lágy zselatin kapszulák, melyek színtelen vagy halványsárga,átlátszó viszkózus folyadékot tartalmaznak.

2 db, 4 db,8 db, 10 db, 16 db, 20 db, 24 db, 30 db, 50 db lágykapszula színtelen, átlátszó buborékcsomagolásban és dobozban.

Nem feltétlenül mindegyikkiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó

TevaGyógyszergyár Zrt.

4042Debrecen

Pallagi út 13.

OGYI-T-22481/19 5x PVC//Albuborékcsomagolás

OGYI-T-22481/20 5x PVdC//Albuborékcsomagolás

OGYI-T-22481/21 10x PVC//Albuborékcsomagolás

OGYI-T-22481/22 10x PVdC//Albuborékcsomagolás

OGYI-T-22481/23 20x PVC//Albuborékcsomagolás

OGYI-T-22481/24 20x PVdC//Albuborékcsomagolás

OGYI-T-22481/25 30x PVC//Albuborékcsomagolás

OGYI-T-22481/26 30x PVdC//Albuborékcsomagolás

OGYI-T-22481/27 50x PVC//Albuborékcsomagolás

OGYI-T-22481/28 50x PVdC//Albuborékcsomagolás

A betegtájékoztatólegutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2018.március