Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára

Rapidophen FORTE 400 mg lágy kapszula

ibuprofén

Mielõtt elkezdi szedni ezta gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Önszámára fontos információkat tartalmaz.

Ezt a gyógyszert mindigpontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelõorvosa vagygyógyszerésze által elmondottaknak megfelelõen szedje.

-                Tartsa meg a betegtájékoztatót,mert a benne szereplõ információkra a késõbbiekben is szüksége lehet.

-                További információkért vagytanácsért forduljon gyógyszerészéhez.

-                Ha Önnél bármilyen mellékhatásjelentkezik, tájékoztassa kezelõorvosát vagy gyógyszerészét. Ez abetegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra isvonatkozik. Lásd 4. pont.

-                Feltétlenül tájékoztassakezelõorvosát, ha tünetei 3 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.

A betegtájékoztató tartalma:

1.             Milyen típusú gyógyszer a RapidophenFORTE lágy kapszula és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2.             Tudnivalók a Rapidophen FORTE lágykapszula szedése elõtt.

3.             Hogyan kell szedni a Rapidophen FORTElágy kapszulát?

4.             Lehetséges mellékhatások.

5.             Hogyan kell a Rapidophen FORTElágy kapszulát tárolni?

6.             A csomagolás tartalma és egyébinformációk.

1.       Milyen típusú gyógyszer a Rapidophen FORTE lágy kapszula ésmilyen betegségek esetén alkalmazható?

Az ibuprofén az ún. nem-szteroidgyulladáscsökkentõk csoportjába tartozik. Láz-, fájdalomcsillapító és gyulladáscsökkentõhatása van. A lágy kapszula folyékony formában tartalmazza az ibuprofén hatóanyagot,ami gyors felszívódást, és ezáltal gyors fájdalomcsillapító hatást eredményez.

Alkalmas különbözõmozgásszervi és ízületi betegségek, izomfájdalmak kezelésére, valamint egyéberedetû enyhe, középsúlyos fájdalmak, mint menstruációs fájdalom, hátfájás,fejfájás, migrén, fogfájás csillapítására, lázcsillapításra, valamint ameghûlés és az influenza tüneteinek csillapítására 12 éves kor feletti betegekszámára.

Keresse fel kezelõorvosát, hatünetei 3 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.

2.       Tudnivalók a RapidophenFORTE lágy kapszula szedése elõtt

Ne szedje a Rapidophen FORTE lágy kapszulát:

·           ha allergiás az ibuprofénre vagy agyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevõjére;

·           ha acetilszalicilsav vagy egyébnem-szteroid gyulladáscsökkentõ bevétele után bármikor légszomj, asztma,rinitisz (nátha) vagy csalánkiütés alakult ki Önnél;

·           ha korábbi nem-szteroidgyulladáscsökkentõ gyógyszer (NSAID) szedése kapcsán elõfordult gyomor-bélrendszerivérzése vagy átfúródása.

·           ha gyomorfekélye, nyombélfekélye,illetve bármilyen bélrendszeri gyulladásos folyamata van jelenleg vagy visszatérõenelõfordult a kórelõzményében;

·           ha gyomorvérzése, agyvérzése vagymás szervi vérzése van jelenleg vagy elõfordult a kórelõzményében;

·           ha valamilyen vérképzési zavaravan;

·           ha súlyos máj- és/vagyvesekárosodása van;

·           ha súlyos szívbetegsége van;

·           a terhesség harmadik harmadában;

·           12 éves életkor alatt.

Figyelmeztetések és óvintézkedések

·           Az alább felsorolt betegségek,állapotok esetén a gyógyszer alkalmazása elõtt konzultáljon kezelõorvosával:

o     12 éves vagy afeletti és 18 éveskor alatti dehidrált (pl. hasmenés, hányás következtében súlyosan vízhiányos) gyermekekilletve serdülõk (vesekárosodás kockázata áll fenn),

o     egyéb nem szteroidgyulladáscsökkentõ készítmény szedése,

o     veleszületett porfirinanyagcserezavar (akut intermittáló porfíria),

o     az orrnyálkahártya krónikusduzzanata és krónikus obstruktív légúti betegség,

o     magas vérnyomás,

o     szívbetegség,

o     májzsugor, illetve egyéb máj-,vese- vagy szívmûködési zavarok,

o     ha bizonyos autoimmunbetegségekben (szisztémás lupusz eritematózuszban, illetve kevert kötõszövetibetegségben) szenved, nagyobb lehet Önnél a nem fertõzõ agyhártyagyulladás(aszeptikus meningitisz) kialakulásának a kockázata,

o     gyulladásos bélbetegség (kolitiszulceróza vagy Crohn-betegség).

·           Ha asztmában vagy más allergiásbetegségben szenved, a Rapidophen FORTE lágy kapszula köhögési rohamokatválthat ki.

·           Ha más fájdalomcsillapítókratúlérzékenységi reakció lépett fel, a készítmény alkalmazása nem ajánlott.

·           Azonnal hagyja abba a gyógyszerszedését és forduljon orvoshoz, ha súlyos allergiás (túlérzékenységi) reakciójelentkezik (pl. bõrvörösség, kiütés, hólyag), különösen, ha allergiás azacetilszalicilsavra.

·           Igen ritkán súlyos bõrreakciókkialakulásáról számoltak be nem-szteroid gyulladáscsökkentõ gyógyszerekalkalmazásával kapcsolatban. Az esetek döntõ többségében a kezelés elsõ hónapjáratehetõ a bõrreakciók kialakulása. Bõrkiütés, nyálkahártya-károsodás, vagy atúlérzékenység bármely egyéb jelének kialakulásakor a Rapidophen FORTE-kezeléstmeg kell szakítani.

·           Azonnal függessze fel a gyógyszeralkalmazását és forduljon orvoshoz, ha a hányásban vagy a székletben vérjelenik meg, illetve széklete fekete.

·           Ha terhes, vagy a közeljövõbenterhességet tervez, a gyógyszer alkalmazása körültekintést igényel, ugyanisalkalmazása idején átmenetileg csökkentheti a teherbeesés valószínûségét.

·           A mellékhatások elõfordulásaminimálisra csökkenthetõ, ha a tünetek kezelésére a legkisebb hatásos dózist alehetõ legrövidebb ideig alkalmazzák.

·           Idõs betegeknél a gyógyszer alkalmazásakörültekintést igényel.

A fájdalomcsillapítók hosszúidõn keresztül történõ, nagy dózisú, helytelen alkalmazása esetén fejfájásfordulhat elõ, amely esetlegesen nem csillapítható a gyógyszer nagyobbadagjával sem.

Általánosságban afájdalomcsillapítók szokássá vált használata, különösen több fájdalomcsillapítókombinációja esetén, irreverzibilis vesekárosodáshoz és a veseelégtelenségkockázatának emelkedéséhez vezethet.

Az ibuprofénhez hasonlógyulladáscsökkentõ/fájdalomcsillapító gyógyszerek esetleg kissé növelhetik aszívroham vagy sztrók kockázatát, különösen a nagy adagban történõ alkalmazásesetén. Ne lépje túl a javasolt adagot, illetve a kezelés idõtartamát.

ARapidophen szedése elõtt mindig beszélje meg a kezelést kezelõorvosával vagygyógyszerészével, ha:

-        Önnek szívproblémája van, példáulszívelégtelensége, anginája (mellkasi fájdalma), vagy ha volt már szívrohama,bypass-mûtétje, perifériás artériás betegsége (gyenge vérkeringés a lábakban azartériák szûkülete vagy elzáródása miatt), vagy bármilyen jellegû sztrókja(beleértve a „mini sztrókot” vagy más néven az átmeneti iszkémiás rohamot[angol rövidítéssel: TIA] is).

-        Önnek magas vérnyomása, cukorbetegsége, magaskoleszterinszintje van, illetve családjában fordult már elõ szívbetegség vagysztrók, továbbá ha Ön dohányzik.

A kezelõorvosa, gyógyszerészeáltal javasolt adagot és kezelési idõtartamot ne lépje túl.

Gyermekek és serdülõk

A Rapidophen FORTE lágykapszula alkalmazása ellenjavallt 12 év alatti gyermekek esetében.

Vesekárosodás kockázata állfenn a 12 éves vagy idõsebb és 18 évesnél fiatalabb serdülõk illetve serdülõkesetén dehidrált (pl. hasmenés, hányás következtében súlyosan vízhiányos)állapotban.

Egyéb gyógyszerek és a Rapidophen FORTE lágy kapszula

Feltétlenül tájékoztassakezelõorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereirõl.

A Rapidophen FORTE ésbizonyos más gyógyszerek hatással lehetnek egymásra. Ilyen gyógyszerek például:

-        a véralvadásgátlók (más néven vérhígítók,vérrögképzõdés elleni gyógyszerek, pl. acetilszalicilsav, warfarin, tiklopidin)

-        a vérnyomáscsökkentõk (ACE-gátlók, pl.kaptopril, béta-blokkolók, pl. atenolol, angiotenzin-II receptor antagonisták,pl. lozartán).

A Rapidophen FORTE-kezeléstnéhány más gyógyszer is befolyásolhatja, illetve a kezelés hatással lehetazokra. Ezért a Rapidophen FORTE és más gyógyszerek együttes szedése elõttmindig kérjen tanácsot kezelõorvosától vagy gyógyszerészétõl.

Forduljonkezelõorvosához tanácsért, ha:

·           szívinfarktus vagy sztrók (agyiérkatasztrófa) miatt acetilszalicilsav tartalmú készítményt szed, mert az ibuproféncsökkentheti az acetilszalicilsav véralvadásgátló hatását;

·           véralvadásgátló, vizelethajtó,vérnyomáscsökkentõ vagy köszvényellenes gyógyszereket szed;

·           digoxin, lítium, fenitoin, metotrexát,ciklosporin, takrolimusz, mifepriszton vagy zidovudin kezelés alatt áll;

·           szívbetegség miatt szedgyógyszert;

·           depresszió ellen az ún. szelektívszerotonin-visszavétel gátlók (SSRI-k) csoportjába tartozó gyógyszert szed;

·           a Rapidophen FORTE lágykapszulával egyidejûleg szteroidot tartalmazó gyógyszert szed, mert ebben azesetben megnõ a gyomor-bélrendszeri vérzések és mellékhatások veszélye;

·           probenecidet, illetveszulfinpirazont (köszvény kezelésére használt gyógyszer) szed;

·           kinolon típusú antibiotikumot szed.

A Rapidophen FORTE lágy kapszula egyidejû bevétele étellel és itallal

Gyomor-bélrendszeriproblémákkal küszködõ betegeknek tanácsos a gyógyszert étkezés közben bevenni.Ha a készítmény bevétele étkezés után történik, a felszívódás sebességecsökkenhet.

Terhesség, szoptatás és termékenység

Ha Ön terhes vagy szoptat,illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetõsége vagy gyermeket szeretne, agyógyszer szedése elõtt beszéljen kezelõorvosával vagy gyógyszerészével.

Terhesség

Az ibuprofén alkalmazásamegnehezítheti a teherbe esést. Tájékoztassa kezelõorvosát, ha terhességettervez, vagy ha problémája van azzal, hogy teherbe essen.

Amennyiben Ön várandós, agyógyszer alkalmazása elõtt konzultáljon kezelõorvosával. A terhesség elsõ két hónapjaalatt a Rapidophen FORTE lágy kapszula csak a kezelõorvos kifejezett utasítása alapjánszedhetõ. A terhesség utolsó harmadában a gyógyszert nem szabad bevenni.

Szoptatás

Amennyiben Ön szoptat, agyógyszer alkalmazása elõtt konzultáljon kezelõorvosával.

Termékenység

A nem-szteroidgyulladáscsökkentõk csoportjába tartozó készítmény károsíthatja atermékenységet nõkben. A hatás visszafordítható amennyiben felfüggesztik akezelést.

A készítmény hatásai a gépjármûvezetéshez és a gépek kezeléséhezszükséges képességekre

Fáradtság, szédülés és látásizavarok elõfordulhatnak ibuprofén-kezelés során, mely befolyásolhatja agépjármûvezetõi képességet és a baleseti veszéllyel járó munka végzését, ezkülönösen érvényes alkohol egyidejû fogyasztása esetén. Egyénileg kell meghatározni,hogy a gyógyszer milyen mennyiségben és mely adagolási módon történõalkalmazása mellett szabad jármûvet vezetni vagy baleseti veszéllyel járómunkát végezni.

A Rapidophen FORTE lágy kapszula szorbitot tartalmaz

A Rapidophen FORTE lágy kapszula szorbitot (E 420)tartalmaz. Amennyiben kezelõorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogybizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielõtt elkezdi szedni ezt agyógyszert.

3.       Hogyan kellszedni a Rapidophen FORTE lágy kapszulát?

Agyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Önkezelõorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelõen szedje.Amennyiben nem biztos az adagolást illetõen, kérdezze meg kezelõorvosát vagygyógyszerészét.

Amennyiben a kezelõorvosmásképpen nem rendeli, a készítmény ajánlott adagja:

Felnõttek és 12 év feletti serdülõk

1 kapszula. Az adag 4 óránálgyakrabban nem ismételhetõ.

12-15 éves serdülõk eseténa legnagyobb napi adag 1 kapszula.

Felnõttek és 15 évesnélidõsebb serdülõk esetén a legnagyobb napi adag 3 kapszula.

Idõsek

Az adagolás megegyezik a felnõtteknekajánlott adagolással, de fokozott óvatosság szükséges.

Vesekárosodás, májkárosodás

Vese- és májkárosodás eseténminden esetben kérje kezelõorvosa tanácsát a Rapidophen FORTE lágy kapszulaszedése elõtt. A gyógyszer szedéséhez kezelõorvosa ad tanácsot.

A kapszulákat vízzel,szétrágás nélkül kell bevenni. A kapszulák bevételét nem kell étkezéshezigazítani, bevehetõ étkezés elõtt, közben vagy után, esetleg két étkezésközött. A leggyorsabb felszívódás éhgyomorra történõ bevétellel érhetõ el.

Ha az elõírtnál több Rapidophen FORTE lágy kapszulát vett be

Ha véletlenül túllépte amegengedett napi adagot, azonnal függessze fel a gyógyszer szedését ésforduljon orvoshoz.

Tünetek: szédülés, fejfájás, hányinger, hányás, hasifájdalom, alacsony vérnyomás, eszméletvesztés.

Ha az elõírtnál több Rapidophent vettbe, vagy ha egy gyermek véletlenül lenyelte a gyógyszert, mindig keresse felkezelõorvosát vagy a legközelebbi kórházat, hogy tájékoztatást kapjon akockázatról és a teendõkrõl.

Tünetként jelentkezhet hányinger,gyomorfájdalom, hányás (ami lehet véres), fejfájás, fülzúgás, zavartság ésszemremegés. Nagy adagok esetén álmosságot, mellkasi fájdalmakat, szívdobogást,eszméletvesztést, görcsrohamot (fõleg gyermekeknél), gyengeséget és szédülést,véres vizeletet, fázást és légzési problémákat jelentettek.

Ha elfelejtette bevenni a Rapidophen FORTE lágy kapszulát

Ne vegyen be kétszeres adagota kihagyott adag pótlására.

Ha bármilyen további kérdésevan a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelõorvosát vagygyógyszerészét.

4.       Lehetségesmellékhatások

Mint minden gyógyszer, így eza gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinéljelentkeznek.

Gyakori mellékhatások (10-bõl legfeljebb 1 beteget érinthet):

-                Emésztõrendszeri tünetek, mint pl.gyomorégés, hasi fájdalom, hányinger, hányás, puffadás, hasmenés, székrekedésés kismértékû gyomor-bélrendszeri vérvesztések, amelyek kivételes esetekbenvérszegénységet okozhatnak.

Nem gyakori mellékhatások (100-bóllegfeljebb 1 beteget érinthet):

-                Központi idegrendszeri zavarok,pl. fejfájás, szédülés, álmatlanság, izgatottság, ingerlékenység vagyfáradtság.

-                Látászavarok.

-                Esetenként vérzõ gyomor-, illetvebélfekélyek, valamint bélátfúródás. Szájnyálkahártya-gyulladás fekélyekkel (sztomatitiszulceróza), a vastagbélgyulladás (kolitisz) és a Crohn-betegség súlyosbodása,gyomornyálkahártya-gyulladás (gasztritisz). A has felsõ részén jelentkezõjelentõs fájdalom, vérhányás, véres vagy fekete színû széklet esetén abba kellhagyni a Rapidophen szedését és azonnal tájékoztatni kell a kezelõorvost.

-                Bõrkiütéssel és viszketéssel járótúlérzékenységi reakciók, valamint asztmás roham (esetlegesenvérnyomáscsökkenéssel). Ebben az esetben tájékoztatni kell a kezelõorvost és aRapidophent nem szabad szedni a továbbiakban.

Ritka mellékhatások (1000-bõllegfeljebb 1 beteget érinthet):

-                Fülcsengés (tinnitusz).

Nagyon ritka mellékhatások(10 000-bõl legfeljebb 1 beteget érinthet):

-                A fertõzéssel kapcsolatosgyulladások (pl. szövetelhalással járó izompólya-gyulladás) súlyosbodhatnak.Amennyiben a Rapidophen-kezelés során tünetei fertõzésre utalnak vagysúlyosbodnak, haladéktalanul forduljon kezelõorvosához!

-                Vérképzési problémák(vérszegénység, alacsony fehérvérsejtszám (leukopénia), alacsony vérlemezkeszám(trombocitopénia), a vérsejtszám általános csökkenése (páncitopénia), alacsonygranulocita fehérvérsejtszám (agranulocitózis). A korai jelek közé tartozik aláz, a torokfájás, a szájüregben kialakuló felületes sebek, az influenzaszerûtünetek, az erõs fáradtság, az orrvérzés és a bõrvérzés. Ha e panaszok közülbármelyik elõfordul, azonnal hagyja abba a gyógyszer szedését és forduljonorvoshoz.

-        Pszichotikus reakciók, depresszió.

-        Szívdobogásérzet, szívelégtelenség, szívroham(szívinfarktus).

-                Nyelõcsõ-gyulladás (özofagitisz),hasnyálmirigy-gyulladás (pankreatitisz).

-                Májmûködési zavar, májkárosodás,különösen hosszú idõtartamú kezelés esetén, májelégtelenség, akut májgyulladás(hepatitisz).

-                Magas vérnyomás (artériáshipertónia).

-                Súlyos bõrreakciók, pl. bõrkiütésbõrpírral és hólyagosodással (pl. Stevens-Johnson szindróma, toxikusepidermális nekrolízis/Lyell-szindróma). Kivételes esetekben, bárányhimlõ(varicella) alatt súlyos bõrfertõzések és lágyszöveti szövõdmények alakulhatnakki.

-                Csökkent vizelet kiválasztás ésfolyadék-felhalmozódás a testben (ödéma). Ezek a jelek utalhatnakvesebetegségre, esetenként veseelégtelenségre, veseszövet-károsodásra. Ha ezeka tünetek jelentkeznek vagy súlyosbodnak, hagyja abba a Rapidophen alkalmazásátés azonnal értesítse kezelõorvosát. Veseszövet-károsodás(papilláris nekrózis), különösen hosszú idõtartamú kezelés esetén, emelkedetthúgysavszint a vérben.

-                Súlyos általános túlérzékenységireakciók. Ennek tünetei közé tartozhat az arc, a nyelv és a gége duzzanatalégúti szûkülettel, légszomjjal, szapora szívveréssel, vérnyomáseséssel, amelyéletveszélyes sokkhoz vezethet. Ha a fenti tünetek bármelyike elõfordul - amelybekövetkezhet akár az elsõ alkalmazás során is -, azonnali orvosi segítségszükséges.

Nem ismert gyakoriságú (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nemállapítható meg):

-        A vese szövet közötti gyulladása(intersticiális nefritisz), akut veseelégtelenség.

-                Nem fertõzõ agyhártyagyulladás(aszeptikus meningitisz) melynek tünetei, pl. súlyos fejfájás, hányinger,hányás, láz, tarkómerevség, illetve a tudat elhomályosodása. Bizonyosimmunrendszeri betegségekben (szisztémás lupusz eritematózusz, illetve kevertkötõszöveti betegség) szenvedõ betegek fokozott kockázatnak lehetnek kitéve.

-                DRESS szindrómának nevezett súlyos bõrreakció fordulhat elõ. A DRESStünetei közé tartoznak: bõrkiütés, láz, nyirokcsomók duzzanata és az eozinofilvérsejtek (egyfajta fehérvértest) számának növekedése

Ha a panaszok nemenyhülnek, a láz vagy fájdalom 3 nap múlva változatlanul fennáll, esetlegrosszabbodik, vagy új tünetek kialakulását észleli, hagyja abba a gyógyszerszedését, és keresse fel kezelõorvosát!

Idõs korban gyakrabban kellmellékhatások kialakulására számítani.

Csak a szükséges legkisebbadagban és legrövidebb ideig alkalmazza a gyógyszert, mert így kisebb amellékhatások kialakulásának lehetõsége.

Tartós alkalmazás eseténszükséges az orvos által javasolt vizsgálatokat elvégeztetni.

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyenmellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelõorvosát vagy, gyógyszerészét. Ez abetegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra isvonatkozik.

A mellékhatásokat közvetlenüla hatóság részére is bejelentheti az V.függelékben található elérhetõségeken keresztül.

A mellékhatásokbejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljonrendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

5.       Hogyan kell a RapidophenFORTE lágy kapszulát tárolni?

A gyógyszer gyermekektõlelzárva tartandó!

Legfeljebb 25°C-ontárolandó.

A dobozon és a buborékcsomagolásonfeltüntetett lejárati idõ (Felhasználható:/Felh.:) után ne szedje ezt a gyógyszert.A lejárati idõ az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Semmilyen gyógyszert nedobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét,hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedésekelõsegítik a környezet védelmét.

6.       A csomagolástartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a RapidophenFORTE lágy kapszula?

-                A készítmény hatóanyaga: 400 mgibuprofén kapszulánként.

-                Egyéb összetevõk:

Töltet: makrogol 400, szorbitán-monooleát, povidon K-30, kálium-hidroxid, tisztított víz

Kapszulahéj: zselatin, makrogol 400, kristályosodó szorbit-szirup,tisztított víz, telített, közepes lánchosszúságú trigliceridek

Felirat: „Opacode black S-1-17823”: sellak, feketevas-oxid (E171), propilénglikol, ammónium-hidroxid.

Milyen a Rapidophen FORTE külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Átlátszó, ovális, fekete „125”jelzéssel ellátott lágy zselatin kapszulák, melyek színtelen vagy halványsárga,átlátszó viszkózus folyadékot tartalmaznak.

2 db, 4 db,8 db, 10 db, 16 db, 20 db, 24 db, 30 db, 50 db lágykapszula színtelen, átlátszó buborékcsomagolásban és dobozban.

Nem feltétlenül mindegyikkiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó

TevaGyógyszergyár Zrt.

4042Debrecen

Pallagi út 13.

OGYI-T-22481/19           5x      PVC//Albuborékcsomagolás

OGYI-T-22481/20           5x      PVdC//Albuborékcsomagolás

OGYI-T-22481/21           10x    PVC//Albuborékcsomagolás

OGYI-T-22481/22           10x    PVdC//Albuborékcsomagolás

OGYI-T-22481/23           20x    PVC//Albuborékcsomagolás

OGYI-T-22481/24           20x    PVdC//Albuborékcsomagolás

OGYI-T-22481/25           30x    PVC//Albuborékcsomagolás

OGYI-T-22481/26           30x    PVdC//Albuborékcsomagolás

OGYI-T-22481/27           50x    PVC//Albuborékcsomagolás

OGYI-T-22481/28           50x    PVdC//Albuborékcsomagolás

A betegtájékoztatólegutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2018.március